A different dihydropyridine calcium channel blocker in hypertensive patients who developed pedal edema on dihydropyridine calcium channel blocker therapy

AbstractAim. Dihydropyridine calcium channel blockers (CCB) are widely preferred for the treatment of hypertension for their efficacy, metabolic neutrality and low side effect profile. However pedal edema formation limits their usage. The aim of the present study is to evaluate the incidence of pedal edema formation with a different dihydropyridine CCB in hypertensive patients who developed pedal edema during a dihydropyridine CCB therapy. Method. Fifty-eight hypertensive patients (34 female, 24 male, mean age: 65.3±10.5) in whom pedal edema developed during treatment with a dihydropyridine CCB (amlodipine 10mg/day in 40 patients, amlodipine 5mg/day in 14 patients, nifedipine GITS 30mg/day in 4 patients) were enrolled. CCB which caused pedal edema was withdrawn and a different CCB (felodipine or lacidipine) were initiated after the resolution of the pedal edema. CCB therapy was continued as long as the patient tolerated pedal edema. Results. At the end of one year, 44 out of 58 patients (36 [81.8%] free of pedal edema, 8 [19.2%] with pedal edema) continued CCB therapy. Eleven (37.9%) patients in the felodipine group and 9 (31.0%) patients in the lacidipine group developed pedal edema. In 7 patients in felodipine group and in 5 patients in the lacidipine group the study drug was withdrawn due to pedal edema. In two patients, study drug was withdrawn due to intractable headache (felodipine group) or due to flushing (lacidipine group). Conclusion. A different group of dihydropyridine CCB be used as an alternative therapy for hypertension whenever pedal edema develops during treatment with a dihydropyridine CCB.Keywords: Hypertension, dihydropyridine calcium channel blockers, edema ÖzetAmaç. Dihidropiridin kalsiyum kanal blokerleri (KKB) etkinlikleri, metabolik nötraliteleri ve düşük yan etki profilleri nedeniyle hipertansiyon tedavisinde yaygın olarak tercih edilirler. Ancak tedavi sırasında ayak bileği ödemi gelişimi kullanımlarını kısıtlar. Bu çalışmanın amacı dihidropiridin KKB tedavisi sırasında ayak bileği ödemi gelişen hipertansif hastalarda farklı bir dihidropiridin KKB’ ne geçilmesiyle ayak bileği ödemi gelişim oranının araştırılmasıdır. Yöntem. Dihidropiridin KKB tedavisi sırasında ayak bileği ödemi gelişen 58 hipertansif hasta (34 kadın, 24 erkek, ortalama yaş 65,3±10,5) çalışmaya alındı. Bunlardan 40’ında ayak bileği ödemine yol açan KKB amlodipin 10mg/gün, 14’ünde amlodipin 5mg/gün ve 4’ünde nifedipine GITS 30mg/gün idi. Ayak bileği ödemi yapan KKB kesilerek ödem kaybolduktan sonra farklı bir dihidropiridin KKB (felodipin ya da lasidipin) başlandı. Yeni başlanan KKB tedavisine hasta ayak bileği ödemini tolere ettikçe devam edildi. Bulgular. Bir yıllık takip dönemi sonunda 58 hastadan 44 (%75,9) tanesi (36 [%81.8] ödemsiz, 8 [%18.2] ödemli olarak) KKB tedavisine devam ediyordu. Felodipin grubunda 11 (%37,9) ve lasidipin grubunda 9 (%31,0) hastada ayak bileği ödemi gelişti. Felodipin grubunda 7, lasidipin grubunda 5 hastada ayak bileği ödemi geliştiği için tedavi kesildi. Felodipin grubunda bir hastada şiddetli başağrısı, lasidipin grubunda bir hastada ise flushing nedeniyle tedavi sonlandırıldı. Sonuç. Dihidropiridin KKB tedavisi sırasında ayak bileği ödemi gelişen hipertansif hastalarda KKB tedavisini kesmek yerine başka gruptan bir dihidropiridin KKB alternatif olarak kullanılabilir.Anahtar sözcükler: Hipertansiyon, dihidropiridin kalsiyum kanal blokerleri, ödem