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에탄올이 신경아세포종 B103세포의 Protein Kinase C Isozyme 활성에 미치는 영향

조효정, 정영진, 진승하, 오우균, 김상원, 강은정, 박진규

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Abstract

에탄올이 지속적으로 뇌 신경세포에 미치는 영향을 조사하기 위하여 흰쥐의 신경세포로부터 유래 된 B103 neuroblastoma cell을 사용하여 세포독성이 나타나지 않는 에탄올 농도(0, 50, 100, 200 mM)에서의 1, 2, 8, 18, 24시간 경과에 따라 유도되는 PKC α, γ, e, ζ isozyme들의 양을 세포질분획과 세포막 분획으로 나누어 Western blot으로 각각 분석하였다. 100 mM의 에탄올 농도에서 분석된 PKC isozyme들 중 PKC-γ는 18시간대의 세포질에서, 그리고 PKC-e은 8~18시간대의 세포막분획에서 각각 현저한 유도현상을 보였다. PKC-α는 200 mM의 에탄올 첨가 후 18시간과 24시간에 세포질과 세포막 분획에서 모두 대조군의 150%까지 현저한 증가를 나타낸 반면 PKC-ζ는 100, 200 mM 에탄올 농도에서 배양(18, 24시간 동안)한 세포의 세포막분획에서만 유도되었다. 그리고 50, 100, 200 mM의 에탄올 농도에서 24시간동안 배양한 세포질 분획에서 PKC-γ는 농도 의존적으로 감소하여 200 mM의 에탄올 농도에서는 대조군의 47%까지 현저한 감소를 나타내었으며, 세포내에 세포독성을 나타내지 않는 농도 특히 100~200 mM 농도범위의 에탄올을 첨가하여 24시간 동안 지속적으로 배양할 때 PKC-γ 및 e이 관련된 신호전달체계가 억제됨을 보였다. 이는 에탄올이 PKC isozyme들의 상호간 조절을 통해 신호전달계 또는 신경전달 물질들의 변화에 영향을 줄 수 있음을 시사하며 에탄올의 중추신경계에 미치는 지속적 영향으로 나타나는 행동장애 및 뇌기능의 손상 또는 보호과정에 PKC-isozyme들이 관여할 수 있음을 시사한다.

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에탄올이 지속적으로 뇌 신경세포에 미치는 영향을 조사하기 위하여 흰쥐의 신경세포로부터 유래 된 B103 neuroblastoma cell을 사용하여 세포독성이 나타나지 않는 에탄올 농도(0, 50, 100, 200 mM)에서의 1, 2, 8, 18, 24시간 경과에 따라 유도되는 PKC α, γ, e, ζ isozyme들의 양을 세포질분획과 세포막 분획으로 나누어 Western blot으로 각각 분석하였다. 100 mM의 에탄올 농도에서 분석된 PKC isozyme들 중 PKC-γ는 18시간대의 세포질에서, 그리고 PKC-e은 8~18시간대의 세포막분획에서 각각 현저한 유도현상을 보였다. PKC-α는 200 mM의 에탄올 첨가 후 18시간과 24시간에 세포질과 세포막 분획에서 모두 대조군의 150%까지 현저한 증가를 나타낸 반면 PKC-ζ는 100, 200 mM 에탄올 농도에서 배양(18, 24시간 동안)한 세포의 세포막분획에서만 유도되었다. 그리고 50, 100, 200 mM의 에탄올 농도에서 24시간동안 배양한 세포질 분획에서 PKC-γ는 농도 의존적으로 감소하여 200 mM의 에탄올 농도에서는 대조군의 47%까지 현저한 감소를 나타내었으며, 세포내에 세포독성을 나타내지 않는 농도 특히 100~200 mM 농도범위의 에탄올을 첨가하여 24시간 동안 지속적으로 배양할 때 PKC-γ 및 e이 관련된 신호전달체계가 억제됨을 보였다. 이는 에탄올이 PKC isozyme들의 상호간 조절을 통해 신호전달계 또는 신경전달 물질들의 변화에 영향을 줄 수 있음을 시사하며 에탄올의 중추신경계에 미치는 지속적 영향으로 나타나는 행동장애 및 뇌기능의 손상 또는 보호과정에 PKC-isozyme들이 관여할 수 있음을 시사한다.

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Key contribution

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Method / approach

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Main findings

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Limitations

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Applications

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Available abstract

에탄올이 지속적으로 뇌 신경세포에 미치는 영향을 조사하기 위하여 흰쥐의 신경세포로부터 유래 된 B103 neuroblastoma cell을 사용하여 세포독성이 나타나지 않는 에탄올 농도(0, 50, 100, 200 mM)에서의 1, 2, 8, 18, 24시간 경과에 따라 유도되는 PKC α, γ, e, ζ isozyme들의 양을 세포질분획과 세포막 분획으로 나누어 Western blot으로 각각 분석하였다. 100 mM의 에탄올 농도에서 분석된 PKC isozyme들 중 PKC-γ는 18시간대의 세포질에서, 그리고 PKC-e은 8~18시간대의 세포막분획에서 각각 현저한 유도현상을 보였다. PKC-α는 200 mM의 에탄올 첨가 후 18시간과 24시간에 세포질과 세포막 분획에서 모두 대조군의 150%까지 현저한 증가를 나타낸 반면 PKC-ζ는 100, 200 mM 에탄올 농도에서 배양(18, 24시간 동안)한 세포의 세포막분획에서만 유도되었다. 그리고 50, 100, 200 mM의 에탄올 농도에서 24시간동안 배양한 세포질 분획에서 PKC-γ는 농도 의존적으로 감소하여 200 mM의 에탄올 농도에서는 대조군의 47%까지 현저한 감소를 나타내었으며, 세포내에 세포독성을 나타내지 않는 농도 특히 100~200 mM 농도범위의 에탄올을 첨가하여 24시간 동안 지속적으로 배양할 때 PKC-γ 및 e이 관련된 신호전달체계가 억제됨을 보였다. 이는 에탄올이 PKC isozyme들의 상호간 조절을 통해 신호전달계 또는 신경전달 물질들의 변화에 영향을 줄 수 있음을 시사하며 에탄올의 중추신경계에 미치는 지속적 영향으로 나타나는 행동장애 및 뇌기능의 손상 또는 보호과정에 PKC-isozyme들이 관여할 수 있음을 시사한다.

Key concepts: Isozyme, Protein kinase C, Western blot, Molecular biology, Biology, Enzyme, Chemistry, Biochemistry

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에탄올이 신경아세포종 B103세포의 Protein Kinase C Isozyme 활성에 미치는 영향 — Research Paper | ScholarLens