Casual Genes of Schizophrenia Detected by Genome-Wide Association Study (GWAS)
高橋 栄
Abstract
Open-access reader
高橋 栄
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Open-access reader
現在,統合失調症を含んだcommon disease のゲノムワイド相関研究(genome-wide association study:GWAS) が盛んに行われている.統合失調症に関しては,七つのGWAS が施行された.その後,さらに対象を増やしたGWAS のfollow-up 研究も行われた.これらのGWAS とfollow-up により,統合失調症と以下の遺伝子の相関が検出された:1) 12 番染色体上のCACNA1C 遺伝子(P=1.2×10-8),2) 2 番染色体上のZNF804A 遺伝子(P=4.1×10-13).1) は対象数57,213 人,2) は対象数59,949 人で確認された.今後は,GWAS とfollow-up で得られた所見を基に,さらなる研究が進められていくと思われる.
A significance statement is not available in the OpenAlex record.
A contribution statement is not available in the OpenAlex record.
Method details are not available in the OpenAlex metadata.
Findings are not separately available in the OpenAlex metadata.
Limitations are not available in the OpenAlex metadata.
Application details are not available in the OpenAlex metadata.
現在,統合失調症を含んだcommon disease のゲノムワイド相関研究(genome-wide association study:GWAS) が盛んに行われている.統合失調症に関しては,七つのGWAS が施行された.その後,さらに対象を増やしたGWAS のfollow-up 研究も行われた.これらのGWAS とfollow-up により,統合失調症と以下の遺伝子の相関が検出された:1) 12 番染色体上のCACNA1C 遺伝子(P=1.2×10-8),2) 2 番染色体上のZNF804A 遺伝子(P=4.1×10-13).1) は対象数57,213 人,2) は対象数59,949 人で確認された.今後は,GWAS とfollow-up で得られた所見を基に,さらなる研究が進められていくと思われる.
Key concepts: Genome-wide association study, Medicine, Genetic association, Genetics, Gene, Single-nucleotide polymorphism, Biology, Genotype