Chiral extraction of ketoprofen enantiomers with chiral selector tartaric esters

ketoprofen enantiomers 的分发行为在水的甲醇和包含酒石的酉旨的器官的溶剂混合被检验。一些酒石的酉旨的烷基链的影响， L 酒石的酉旨和甲醇的集中水，一些分区比率和分离因素上的器官的溶剂被调查。结果证明 L 酒石、 D 酒石的酉旨有不同 chiral 识别能力。S-ketoprofen 被 L 酒石的酉旨容易提取，并且 R-ketoprofen 被 D 酒石的酉旨容易提取。L 酒石的酉旨与 R-enantiomer 比那与 S-enantiomer 形成更稳定的 diastereomeric 建筑群。这分发行为与 chiral 识别机制一致。随从 0 ～ 0.3 mol/L 的酒石的酉旨的集中的增加，划分系数 K 和分离因素增加。另外，有点器官的溶剂和甲醇的集中水在 K 上有重要影响并且。